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Triglycidyl isocyanurate

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产品编号 T22443Cas号 2451-62-9
别名 Tris(2,3-epoxypropyl) Isocyanurate, TGIC, TGI, Teroxirone, 1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮

Triglycidyl isocyanurate (Teroxirone) 是一种三氮烯三环氧化合物,可通过 p53的激活抑制非小细胞肺癌细胞的生长。它诱导细胞凋亡,具有抗血管生成和抗肿瘤活性,用于癌症研究。

Triglycidyl isocyanurate

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纯度: 99.01%
产品编号 T22443 别名 Tris(2,3-epoxypropyl) Isocyanurate, TGIC, TGI, Teroxirone, 1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮Cas号 2451-62-9

Triglycidyl isocyanurate (Teroxirone) 是一种三氮烯三环氧化合物,可通过 p53的激活抑制非小细胞肺癌细胞的生长。它诱导细胞凋亡,具有抗血管生成和抗肿瘤活性,用于癌症研究。

规格价格库存数量
100 mg¥ 116现货
200 mg¥ 159现货
500 mg¥ 250现货
1 g¥ 359现货
5 g¥ 877现货
10 g¥ 1,280现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 232现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Triglycidyl isocyanurate (Teroxirone) is a triazene triepoxide with antineoplastic and antiangiogenic activity. It inhibits growth of human non-small cell lung cancer cells by activating p53. Triglycidyl isocyanurate alkylates and cross-links DNA, thereby inhibiting DNA replication. It induces cell apoptosis and can be used for cancer research[1][2]. Triglycidyl isocyanurate is also used in various polyester powder coatings in the metal finishing industry.
体外活性
Triglycidyl isocyanurate(0-30 μM;48小时)抑制A549、H460和H1299肿瘤球中akt1/2/3以及磷酸化的Aktser473/474/472的表达,但是,PARP的切割和procaspase-3以及出现的活跃的caspase-3片段只在H460和A549肿瘤球中可见[1]。Triglycidyl isocyanurate(0-30 μM;48小时)减缓了人类非小细胞肺癌细胞球体的生长,并使得A549、H460和H1299细胞的肿瘤球体逐渐缩小[1]。
体内活性
三聚氰胺基环氧乙烷(皮下注射;1.8及3.6 mg/kg;每2-3天一次,共七次;30天)在裸鼠中抑制了异种移植瘤的生长,但对体重无影响[2]。
细胞实验
Triglycidyl isocyanurate (0-30 μM; 48?hours) Inhibited tumor cells(A549, H460 and H1299 cells)growth in soft agar. Triglycidyl isocyanurate (0-30 μM; 48?hours) inhibited akt1/2/3 expression and p-aktser473/474/472 expression of A549, H460 and H1299 tumorspheres.
动物实验
Triglycidyl isocyanurate (Female nu/nu mice with Huh7 cells subcutaneously injected into the dorsal area; 1.8 and 3.6 mg/kg; every 2–3 days for total seven times; 30 days)Inhibited the growth of xenograft tumors[2].
别名Tris(2,3-epoxypropyl) Isocyanurate, TGIC, TGI, Teroxirone, 1,3,5-三缩水甘油-S-三嗪三酮
化学信息
分子量297.26
分子式C12H15N3O6
CAS No.2451-62-9
SmilesC(N1C(=O)N(CC2CO2)C(=O)N(CC3CO3)C1=O)C4CO4
密度> 1.42 - <= 1.44 g/cm3. Temperature:20 °C.
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (168.2 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.3641 mL16.8203 mL33.6406 mL168.2029 mL
5 mM0.6728 mL3.3641 mL6.7281 mL33.6406 mL
10 mM0.3364 mL1.6820 mL3.3641 mL16.8203 mL
20 mM0.1682 mL0.8410 mL1.6820 mL8.4101 mL
50 mM0.0673 mL0.3364 mL0.6728 mL3.3641 mL
100 mM0.0336 mL0.1682 mL0.3364 mL1.6820 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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